Symposium 'PWS zorg 2.0' | 27 juni 2023
Het Prader-Willi syndroom is een zeldzame en complexe aandoening met een genetische oorzaak. Het Centrum voor Neuropsychiatrie biedt gespecialiseerde zorg voor patiënten met het syndroom van Prader-Willi. Door jarenlang onderzoek, ook vanuit het Centrum voor Neuropsychiatrie, is veel meer bekend over diagnostiek en behandeling van volwassenen met dit syndroom. Op dinsdag 27 juni is hierover een symposium georganiseerd in het Erasmus MC in Rotterdam.
Door jarenlang onderzoek weten we nu veel beter wat de diagnostische en therapeutische valkuilen zijn bij volwassenen met Prader Willi syndroom (PWS). Om u in één middag volledig bij te praten over de nieuwste PWS kennis, organiseren wij het symposium 'PWS zorg 2.0' waar sprekers van verschillende disciplines u bijpraten over de nieuwste PWS ontwikkelingen binnen hun vakgebied.
Programma
- 12.30 - 13.30 Lunch
- 13.30 - 13.35 Introductie door Karlijn Pellikaan (Promovendus Prader Willi syndroom)
- 13.35 - 14.00 Een kind met Prader Willi syndroom - sleutelmomenten tijdens follow up door Gerthe Kerkhof (Fellow kinderarts endocrinoloog)
- 14.00 - 14.25 Zeldzame genetische syndromen... hoewel, zeldzaam? door Tjitske Kleefstra (Klinisch geneticus)
- 14.25 - 14.50 Mind the gap! Gedrag en gezondheid bij Prader Willi syndroom, een ingewikkelde mix door Rogier Kersseboom (Arts voor verstandelijk gehandicapten en Klinisch geneticus)
- 14.50 - 15.10 Koffie en thee
- 15.10 - 15.35 De impact van Prader Willi syndroom op familie door Anja Roubos (Neuropsycholoog)
- 15.35 - 16.00 De overstap van kindzorg naar volwassen zorg wat kan er misgaan en hoe voorkomt u dat? door Laura de Graaff (Internist endocrinoloog Erfelijke en Aangeboren Aandoeningen)
- 16.00 - 17.00 Netwerkborrel
Aanmelden
Wilt u hierbij graag aanwezig zijn? Aanmelden kan door een mailtje te sturen naar k.vanderzwaan@erasmusmc.nl.